NAJAVA PREDAVANJA KFE 2024

Stručni skup (modul 5-2024): UPOTREBA KONOPLJE (KANABISA) U MEDICINSKE SVRHE

18.10.2024. 

11:35-13:55 – Institut za javno zdravlje Crne Gore

6 bodova

Poštovani,

Obavještavamo Vas da će stručni skup ‘UPOTREBA KONOPLJE (KANABISA) U MEDICINSKE SVRHE’ biti održan 18.10.2024. (petak) od 11:35 do 13:55 časova (Institut za javno zdravlje Crne Gore, Podgorica).

Organizator stručnog skupa je Farmaceutska komora Crne Gore (Kontinuirana Farmaceutska Edukacija).

Predavač:

  • Goranka Marušić Kontent, iur, savjetnica za evropske poslove Agencija za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske (HALMED).

Kotizacija 20.00 € – Žiro račun 520-917100-83 (Farmaceutska komora Crne Gore).

Obrazloženje:

Cannabis sativa L. je ljekovita drevna biljka, iz koje je do sada izolovano oko 100 fitokanabinoida. Među njima su najviše proučavani tetrahidrokanabinol-THC (psihoaktivno jedinjenje) i kanabidiol-CBD (nepsihotropni fitokanabinoid).

Posljednjih godina primjećen je porast broja studija koje proučavaju mehanizam djelovanja kanabidiola.  Objavljeno je  nekoliko studija slučaja i kliničkih studija o efikasnosti i bezbjednosti kanabidiola. Sve učestalija primjena i korišćenje kanabisa od strane pacijenata u EU doveli su do pokušaja regulisanja tržišta proizvodima koji sadrže kanabidol. Zemlje članice EU imaju različitu praksu, ali zajedničko im je da postoje određeni pravni dokumenti koji regulišu ovu materiju. I u Crnoj Gori (kao i u svim zemljama svijeta) postoje pacijenti koji koriste proizvode na bazi kanabidola. To znači da zdravsteni radnici igraju značajnu ulogu u promociji adekvatne upotrebe formulacija koje kao aktivnu supstancu sadrže kanabidiol. Stvaranje odgovarajućeg zakonodavnog okvira za upotrebu proizvoda koji sadrže kanabidol olakšalo bi trenutnu situaciju, kako pacijentima tako i zdravstvenim radnicima.

Cilj:

Analiza i razumijevanje pravnog okvira korišćenja proizvoda koji sadrže kanabidoil u EU, s naglaskom na Republiku Hrvatsku kao najbližu i pravno najsličniju državu članicu EU. Davanje osvrta na prethodnih 10 godina i postupak razvoja zakonodavnog okvira, problemi s kojima se svi učesnici susreću (pacijenti, ljekari, farmaceuti….) te prikaz koraka koje je potrebno preduzeti u cilju stvaranja zakonodavnog okvira. Takođe, važno je i širu javnost upoznati sa problematikom i ciljevima regulisanja kanabidola u medicinske svrhe i otkloniti neosnovane strahove.